Polecany artykuł:
- Powyższa decyzja o wycofaniu leku z poziomu Pacjenta jest efektem rekomendacji Europejskiej Agencji Leków. W niewielkiej części produktów wymienionej wyżej serii stwierdzona została wada jakościowa - nieszczelność opakowania bezpośredniego, co może powodować odparowanie roztworu, a tym samym zwiększenie stężenia substancji czynnej i ryzyko podania nieprawidłowej dawki - czytamy na stronie GIF.
Decyzja o rygorze natychmiastowej wykonalności dotyczy leku PecFent 400, wielkość opakowania: 1 butelka 1.55 ml o numerze serii: 54304 17 i dacie ważności: 10.2020.
Pacjent zażywający ten lek powinien w pierwszej kolejności sprawdzić, czy posiada opakowanie z wycofanej serii. Jeśli nie - kontynuować zażywanie leku.
Przypominamy - jeśli posiadasz lek z wycofanej serii powinieneś jak najszybciej udać się do lekarza z prośbą o wystawienie recepty.
PecFent to opioidowy lek o działaniu przeciwbólowym zawierający fentanyl, który działa nawet 100 razy silniej niż morfina. Podstawowymi efektami jego działania są znieczulenie i uspokojenie. Preparat jest zapisywany pacjentom, którzy zmagają się bólem wywołanym chorobą nowotworową.