TV
Pogoda
Wideo
Kacper Ryło ma dopiero 13 miesięcy i ogromną walkę do stoczenia - walkę o własne życie. U chłopca w wieku nieco ponad 3 miesięcy zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni. Lek na to schorzenie od niedawna jest dostępny na rynku. Jednak nie bez powodu jest nazywany najdroższym lekiem świata - kosztuje ponad 2 miliony dolarów.
Dla rodziców informacja o chorobie synka była szokiem. SM to schorzenie genetyczne, a nikt w rodzinie go do tej pory nie miał.
Szansą dla Kacperka stała się nowoczesna terapia genowa w Stanach Zjednoczonych warta 2,1 miliona dolarów. Nowy preparat, dopuszczony do stosowania w USA, opiera się na "zmodyfikowanym" wirusie, dostarczającym do organizmu pacjenta prawidłową kopię wadliwego genu. Dzięki jednorazowemu wlewowi obumieranie mięśni zostaje zahamowane, a maluch ma szansę na normalny rozwój i pokonanie choroby, do tej pory uznawanej za nieuleczalną.
Obrzydliwy hejt w sieci
Apele o pomoc w mediach przyniosły oczekiwany rezultat i ogrom internautów ruszył z falą pomocy - do momentu publikacji artykułu zebrano ponad sześć milionów złotych. Niestety nie brakło też obrzydliwych hejterów, o których napisał znany dziennikarz telewizyjny - Filip Chajzer, do którego odezwał się tata Kacpra - Michał Ryło.
- Dostaliśmy informacje od tych miłych osób na temat możliwości "ratowania" Kacperka np. poprzez włożenie i włączenie pieca w Auschwitz, informacje jak zrobić betonowe "buciki" i w którym miejscu Wisła jest najgłębsza - z tak okropnymi słowami spotkali się rodzice Kacperka.
Polecany artykuł:
Hejt oburzył wiele osób, które nie szczędziły ostrych słów w komentarzach.
Wciąż możesz pomóc
Rodzice błagają o pomoc, póki nie jest za późno. Każdy kto może pomóc może wpłacić dowolną kwotę w portalu Siepomaga.pl. Do końca zbiórki zostały zaledwie cztery dni.
Fundacja Serca dla Maluszka
Konto nr: 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142, w tytule: Kacper Ryło.
Fundacja Agenor
Konto nr: 03 1020 2892 0000 5702 0577 5632, w tytule: Darowizna "Dla Kacperka",
SWIFT BPKOPLPW
Podcasty
Playlisty tematyczne
