Kalinka Woźniak z Nowego Targu w lipcu skończy 4 lata. Narodzin córki z niecierpliwością oczekiwali rodzice i starsze siostry. Nie wiedzieli, że dziewczynka urodzi się bez prawego uszka. Moment powitania na świecie Kalinki, to dla jej mamy i taty także chwila w której dowiedzieli się, że ich dziecko ma wadę rozwojową o nazwie mikrocją z artezją przewodu słuchowego. Co to oznacza? Kalinka nie słyszy na prawe uszko, ma niewykształconą małżowinę uszną oraz zamknięty kanał słuchowy.
W Polsce dzieci z taką wadą jak mała góralka są operowane dopiero, gdy skończą 12 lat. – Wiadomo, że słuch i mowa kształtuje się o wiele wcześniej! Już teraz. Poza tym operacje w kraju są wykonywana etapowo, a dodatkowo – są bardzo bolesne – mówi Joanna Woźniak, mama Kalinki. Rodzice dziewczynki dowiedzieli się, że w USA operuje się dzieci tak małe, jak ich córka. Medycy stosują także inną metodę niż w Polsce. – Operacja w Stanach Zjednoczonych jest jednoetapowa. Podczas niej jest robiona rekonstrukcja i otwieranie kanału słuchowego, jeśli ten istnieje – tłumaczy Pani Joanna. Dodaje, że u jej córki przewód słuchowy istnieje i wystarczy go "tylko"otworzyć". W dodatku zdrowe ucho Kaliny nie domaga. – Jest bardzo obciążone, w najbliższych dniach córkę czeka jego drenaż, bo często choruje, a katar, który zalega w zatokach zatyka i powoduje surowicze zapalenia ucha środkowego, co osłabia słuch – dodaje zmartwiona mama. Operacja w USA to jedyna szansa dla Kaliny na normalne życie. Nie tylko uniknie kalectwa, problemów z wadami postawy, które są skutkiem jednostronnej głuchoty. Będzie mogła poznawać świat wszystkimi zmysłami. Dzięki zabiegowi w USA Kalinka nie będzie już wyróżniać się spośród koleżanek i kolegów, już więcej nie będzie narażona na ciekawskie spojrzenia i nieprzyjazne komentarze o swoim kalectwie. Niestety zabieg w USA nie jest refundowany, dlatego rodzice zdecydowali się poprosić o wsparcie finansowe i założyli zbiórkę na portalu siepomaga.pl. Kalinka uzbierała już 33 tysiące, na nowe uszko potrzebuje jeszcze 545 tysięcy. Zbiorkę można wesprzeć TUTAJ.