Konaten wycofany z aptek. Komunikat Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał komunikat o wycofaniu z obrotu leku Konaten. Powodem takiej decyzji jest wynik badania referencyjnego poza specyfikacją jakościową (OOS) dla atomoksetyny, czyli substancji czynnej Konatenu. Dodatkowo stwierdzono nieprawidłową (za małą) masę kapsułek zawierających medykament. Osoby posiadające Konaten o podanych przez GIF numerach serii powinny zwrócić lek do aptek.
Konaten jest stosowany u osób cierpiących na zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Medykament zwiększa stężenie noradrenaliny w mózgu, która z kolei zwiększa koncentrację oraz powoduje zmniejszenie zachowań impulsywnych u pacjentów. Poniżej dalsza część artykułu.
Miejsca niedaleko Krakowa na wycieczkę
Polecany artykuł:
Które serie Konatenu zostały wycofane?
Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 10 mg, opakowanie 28 kapsułek
GTIN 05909991390938w zakresie następujących serii:
- numer serii: 1304010, termin ważności: 28.02.2026
- numer serii: 1311190, termin ważności: 31.10.2026
- numer serii: 1311191, termin ważności: 31.10.2026
Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 18 mg, opakowanie 28 kapsułek
GTIN 05909991390952w zakresie następujących serii:
- numer serii: 1400775, termin ważności 30.11.2026
- numer serii: 1400776, termin ważności 30.11.2026
Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 25 mg, opakowanie 28 kapsułek
GTIN 05909991390976w zakresie następujących serii:
- numer serii: 1211303, termin ważności 30.06.2025
Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 40 mg, opakowanie 28 kapsułek
GTIN 05909991390990w zakresie następujących serii:
- seria numer: 1310715, termin ważności 31.10.2026