Ratujmy małą Mię, jej życie kosztuje 10 milionów!

Kiedyś dzieci dotknęte SMA umierały w męczarniach a ich rodzice patrzyli na tę straszną  śmierć ,zaczynającą się w chwili narodzin. Teraz jest nadzieja! Od kilku lat jest lekarstwo na rdzeniowy zanik mięśni, które nie tylko ratuje przed śmiercią, ale daje nadzieje na normalne życie i funkcjonowanie.

Nazywa się Zolgensma. To terapia genowa, polegająca na jednorazowym wlewie dożylnym, dostarczającym kopię genu, który u dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni jest uszkodzony. Kosztuje 10 milionów złotych.Tyle muszą zebrać rodzice małej Mii by ja uratować przed śmiercią. Nie mają wiele czasu.

By terapia genowa zadziałała musi zostać podana przed drugimi urodzinami dziecka. Co więcej!  Zolgensma nie prowadzi do regeneracji uszkodzonych mięśni tylko hamuje uszkodzenie kolejnych. To oznacza, że im szybciej podany, tym Mia ma większą szansę na normalne życie. A jej stan może się pogorszyć w każdej chwili. Zbiórka na ocalenie życia maluszka stoi w miejscu!

Pandemia koronawirusa i przymusowa izolacja społeczna spowodowały odwołanie festynów, koncertów podczas których zbierano pieniądze. – Każda złotówka jest dla nas cenna, każda złotówka uratuje życie naszej córki – mówi pani Natalia, mama Mii. By Mia dostała lek potrzebne jest jeszcze 7 milionów złotych. Jak pomóc Mii? Zbiórkę można odnaleźć pod adresem: 

https://www.siepomaga.pl/mia-sma?ts=adw-dynamic&gclid=Cj0KCQjwy6T1BRDXARIsAIqCTXpdLsmp7nnrVv8XITy4mtzAvEkNPIwKrLC-WON5bnXPT-8QOJE8OlIaAvoKEALw_wcB

Lub wpłacić pieniądze:

Odbiorca 
Fundacja Siepomaga 
ul. Za Bramką 1 
61-842 PoznańNumer w Alior Banku 
89 2490 0005 0000 4530 6240 7892 
IBAN: PL SWIFT: ALBPPLPWTytułem 
21568 Mia Kurtuldu darowizna