To 17-miesięczna Olga Miśkiewicz chora na SMA

i

Autor: Paweł Jaskółka/Super Express To 17-miesięczna Olga Miśkiewicz chora na SMA

7-letnia Kinga błaga: „Uratujcie moją siostrzyczkę”. Dziewczynka odkłada grosze na lek dla siostry

2021-03-12 12:06

17-miesięczna Olga Miśkiewicz z Kiszkowa (woj. wielkopolskie) choruje na SMA. To podstępna choroba, która powoduje zanikanie mięśni. Prowadzi prosto do śmierci. Dziewczynce może pomóc terapia genowa. Niestety jej koszt to ponad 9 milionów złotych! Dlatego rodzina zorganizowała zbiórkę pieniędzy na zakup najdroższego leku świata. Do zabierania funduszy włączyła się też już 7-letnia Kinga, siostra Olgi, która błaga o pomoc dla swojej malutkiej, ukochanej siostrzyczki. Niestety - jej pieniądze uzbierane do dziecięcego portfelika - to kropla w morzu potrzeb. - Kinga się bardzo stara, ale 9 milionów sami nie uzbieramy. To dla nas kwota nie do przeskoczenia, dlatego prosimy wszystkich o pomoc w zbiórce - mówi Anna Miśkiewicz mama dziewczynki.

Rdzeniowy zanik mięśni! Taką diagnozę usłyszeli rodzice małej Olgi z Kiszkowa kilka miesięcy temu. - SMA to bardzo ciężka choroba genetyczna. Organizm Oldzi nie produkuje białka, które odżywia neurony, odpowiedzialne za pracę mięśni. Mięśnie - odpowiedzialne za ruch, ale też mówienie, połykanie, oddychanie - umierają - tłumaczy załamana mama dziewczynki. Bez leczenia taka choroba to po prostu wyrok. A zaczęło się  zupełnie niewinnie…  Olga urodziła się we wrześniu 2019 roku jako zdrowa, silna dziewczynka. Dostała 10 punktów w skali Apgar.  - Byliśmy bardzo szczęśliwi - wspominają rodzice. W domu na Olgę czekała jej starsza siostrzyczka Kinga. Problemy zaczęły się niedawno. - Gdy Oldzia skończyła 10 miesięcy, zaczęliśmy martwić się tym, że jeszcze samodzielnie nie siedzi, nie próbuje stać - mówi pani Ania. Lekarze na początku uspakajali, że każde dziecko rozwija się w swoim tempie. - Nas nie opuszczał jednak strach, że coś jest nie tak - szczerze przyznaje mama Olgi. Rodzice z córeczką zaczęli szukać pomocy u fizjoterapeutów. - Większość pocieszała nas, że to być może tylko obniżone napięcie mięśniowe, że wszystko uda się wyćwiczyć podczas rehabilitacji. Tak się jednak nie stało - mówi pani Ania. Gdy nie było widać poprawy, Olga trafiła do specjalisty, który dostrzegł u niej  objawy SMA. Badania genetyczne nie pozostawiały złudzeń…

Teraz Olga musi być intensywnie rehabilitowana. Największą szansą jest jednak dla niej terapia genowa – najdroższy lek świata! - Preparat dostarcza kopię genu, którego córeczka nie ma i przez którego brak jej mięśnie umierają. Im prędzej zostanie Oldze podany, tym lepiej, bo tym mniejsze spustoszenie zrobiła choroba w jej ciele. Oldzia nie jest w stanie sama usiąść – posadzona, utrzymuje się w tej pozycji – nie raczkuje, bo jej rączki i nóżki są już zbyt słabe, by ruszyć nimi do przodu - wyjaśnia mama dziewczynki.

Dlatego rodzice postanowili walczyć o zdrowie dla swojej córki. Do tej walki włączyła się też Kinga - siostra Olgi. Chociaż sama nie wszystko jeszcze rozumie, to jest bardzo odpowiedzialna i oszczędna i wie doskonale, że zebrane pieniądze pomogą malutkiej Oldze. - Musimy oszczędzać - mówi do mamy i sama zbiera drobne monety do swojego portfelika. - Teraz w przedszkolu będzie zorganizowany kiermasz dla Olgi i Kinia powiedziała, że tam na pewno coś kupi za swoje uzbierane pieniądze, żeby pomóc siostrze - mówi wzruszona mama dziewczynek.

Oldze pomóc może jednak KAŻDY - TUTAJ - wpłacając pieniądze przez Fundację SIEPOMAGA.

- Dziękujemy za każdy grosz - mówi pani Ania.

Czy rodzice powinni dawać dzieciom wygrywać?

Player otwiera się w nowej karcie przeglądarki