O Szymku w Super Expressie już pisaliśmy. Chłopiec urodził się zdeformowany. Prawa rączka chłopca ma tylko dwa paluszki, z kolei lewa nóżka jest krótsza i trzypalczasta, a prawa czteropalczasta i ugięta szpotawo. - Wada ta występuje raz na kilkanaście lub kilkadziesiąt tysięcy urodzeń, a w takiej konfiguracji i typie jak u Szymka jeszcze rzadziej – tłumaczy Tomasz Walkowiak, tata chłopca. Heroicznym wysiłkiem rodziców i dzięki wielu darczyńcom udało się zebrać kilkaset tysięcy złotych na pierwszą kosztowną operację u światowej sławy lekarza, który podjął się ratowania chłopca. Chłopiec przeszedł ją w styczniu ubiegłego roku. - Udało się zrekonstruować stawy skokowe i wyprostować piszczele - opowiadają szczęśliwi rodzice. Wszystko to zasługa doktora Paleya. Ortopeda stosuje pionierskie i nowatorskie rozwiązania w chirurgii kości. Wielu rzeczy uczył się od rosyjskiego chirurga Gawriła Ilizarowa, ale sporo wymyślił też sam i tak pomaga dzieciom na całym świecie.
CZYTAJ: Śrem: Przejechał autem synka znajomych! Po wszystkim uciekł, bo był w szoku [NOWE FAKTY]
Tymczasem przyszedł właśnie czas na kolejną operację… To kluczowa teraz sprawa - wydłużenie kości. Wszystko dlatego, że różnica między nóżkami to 5 centymetrów, czyli dla ortopedów OPTYMALNA do rozpoczęcia procesu wydłużania. Niestety ten stan nie będzie trwał wiecznie. — Wada, z którą urodził się Szymek, powoduje, że lewa, krótsza nóżka rośnie wolniej od prawej i bez wydłużenia jej za pomocą aparatu nigdy nie dogoni dłuższej nogi! Różnica będzie się powiększać - mówią rodzice chłopca i dodają, że bez operacji wydłużania nogi Szymka chłopiec może przestać rozwijać się prawidłowo. - Efekty, które do tej pory osiągnęliśmy i wszystkie dotychczasowe wysiłki zostaną zmarnowane - mówią rodzice. Operacja wydłużenia nóżki musi się odbyć już w sierpniu, tymczasem rodzicom brakuje na nią jeszcze ponad 100 tysięcy złotych. - Nasz synek ma szansę mieć równe nogi i stanąć na równe nogi. To dla nas niezwykle ważne - mówi Tomasz Walkowiak. Rodzice bardzo proszą o wsparcie. Można to zrobić przez stronę fundacji Siepomaga.