Białoboki. Potrzebują milionów, by uratować Polę [GALERIA]

. Potrzebują ponad 9 milionów złotych, żeby uratować swoją córeczkę! Kamila i Marcin Matuszek długo czekali na swoje pierwsze dziecko. Kiedy dowiedzieli się, że zostaną rodzicami, ich świat zmienił się diametralnie. Niestety radość była krótka. Bardzo szybko okazało się, że malutka Pola (4 mies.) cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (SMA).

Nieleczone dziecko nie doczeka drugich urodzin. Na terapię genową, która zahamuje rozwój choroby, potrzeba ogromnej kwoty pieniędzy.

Czas biegnie nieubłaganie, a każdy dzień jest dla dziewczynki bezcenny, bo choroba postępuje i zabiera jej sprawność. Pomóżmy rodzinie z Białoboków!

– Pech chciał, że w naszym województwie badania przesiewowe zaczęły być robione o wiele później. Gdyby były już wtedy, o chorobie córeczki dowiedzielibyśmy się od razu. Od razu też mogłoby się zacząć leczenie. Tymczasem SMA dało już pierwsze objawy, powodując szkody w maleńkim organizmie. Jeździmy do lekarzy, gdzie spotkaliśmy chłopca urodzonego w tym samym czasie co Pola, ze zdiagnozowanym SMA od razu po urodzeniu. U niego leczenie rozpoczęto dużo wcześniej i jego stan jest o wiele lepszy – mówią zdruzgotani rodzice.

Terapia genowa, której potrzebuje Pola, jest refundowana w Europie Zachodniej, także u naszych sąsiadów Czechów i Słowaków. W Polsce, żeby uratować chore dziecko, rodzice muszą dokonać niemożliwego.

Na leczenie Poli można zaoferować swoją pomoc, usługę czy rzecz i wystawić ją na licytację na portalu Facebook na grupie „Licytacje dla Poli Matuszek #teamPoli”. Wszystkie pieniądze z licytacji trafią na leczenie dziewczynki. Można też bezpośrednio wpłacić pieniądze na konto internetowej zrzutki na portalu siepomaga.pl: „Maleńka Pola kontra SMA. Trwa wyścig z czasem o terapię genową!”.