Krzyś od urodzenia choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną – wrodzoną łamliwość kości typ I. Choroba ta objawia się samoistnymi złamaniami kości.
Dodatkowo w październiku 2019 roku zdiagnozowano u niego nowotwór neuroendokrynny w jamie brzusznej. Krzyś przeszedł dwie ciężkie operacje usunięcia guza. Ze względu na brak możliwości ustalenia lokalizacji nowotworu (punkt wyjścia), Krzyś oczekuje na wykonanie badania PET ze znacznikiem F-DOPA. Chłopiec ma również zlecone wykonanie badań genetycznych mutacji genu metodą NGS, których koszt szacuje się na około 12 tysięcy złotych. Wyniki badań zdecydują o kierunku dalszej walki z nowotworem.
Leczenie Krzysia można wesprzeć pod TYM adresem internetowym. Potrzeba 35 tysięcy złotych.
Polecany artykuł:
Polecany artykuł:
Podcasty
Playlisty tematyczne
