DYSTROFIA MIĘŚNIOWA

Potworna choroba zabija małego szachistę Tymka Kalatę (13l.) z Siedlec. Chłopczyk zmaga się z dystrofią mięśniową Duchenne’a, słabnie z miesiąca na miesiąc, zanikają jego mięśnie, a niedługo może nie…

27-letni Mateusz z Klenicy w Lubuskiem mógłby obdzielić energią życiową wielu ludzi, choć sam zmaga się z poważną chorobą. Mężczyzna cierpi na zanik mięśni typu Duchenne’a, który w dodatku postępuje …

Trwa wyścig z czasem, by uratować życie małego Bruna z Łodzi. U chłopca zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a, co jak piszą jego rodzice, spowodowało, że "zawalił się ich świat". Rzadka chorob…

Rodzice ciężko chorego Krzysia z Łodzi zbierają pieniądze na jedyną terapię genową, która została zatwierdzona przez FDA. To sprawia, że to jednocześnie pierwsza taka zbiórka w Polsce, co czyni ja te…

13-letni Eryk Burakowski z Paprotni cierpi na dystrofię, czyli zanik mięśni, który zdiagnozowano u niego w 6. roku życia. Stan chłopca pogorszył się gwałtownie na początku 2020 r., co spowodowało, że…

Paweł to 7-latek, który cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne'a, znaną potocznie jako zanik mięśni. Dzień, w którym będzie mógł poruszać się już tylko na wózku inwalidzkim zbliża się do niego nieust…

Na dystrofię mięśniową Duchenne'a, cierpią chłopcy. Większość z nich pomiędzy 8. a 13. Rokiem życia przestaje samodzielnie chodzić i siada na wózku. Wymagają całodobowej opieki. Kilkanaście lat późni…

T erapia nowym lekiem daje chłopcom cierpiącym na dystrofię mięśniową Duchenne'a  z nonsensowną mutacją genową szansę nadłuższe zachowanie sprawności i w konsekwencji – dłuższe życie. Niestety leczen…

Jest chorobą genetyczną, powoduje postępującą i nieodwracalną dystrofię (zanik) mięśni. Jak dotąd nieuleczalna, ale dwa lata temu pojawił się lek – pierwszy w historii, który może oddalić ryzyko wózk…

Dystrofia mięśniowa to bardzo ciężka choroba genetyczna, z którą zmaga się Klaudia. O pomoc w zbiórce pieniędzy apeluje jej mama, która także zmaga się z tym schorzeniem. Jak możemy pomóc dziewczynce?

Dzisiaj tj. 7 września w ramach Światowego Dnia Dystrofii Mięśniowej Duchenne'a (DMD) jednocześnie w Warszawie jak i w Gdańsku pacjenci cierpiący na okrutną i rzadką chorobę wraz ze swoimi opiekunami…

Ma zaledwie dziewięć lat, ale okrutny los sprawił, że jest już dorosłym, odpowiedzialnym mężczyzną. - Po prostu kocham rodziców - mówi skromnie Maciuś Konstanski z Gdyni, który sam opiekuje się swoim…