ZANIK MIĘŚNI

Chora na rdzeniowy zanik mięśni Ola Witkowska (23 l.) z Miedznej pod Węgrowem po wielu perypetiach dostała szansę na życie. Otrzyma lek hamujący rozwój tej strasznej choroby. Warunkiem jest wykonanie…

dodano 23-9-2023

Pani Justyna i pan Piotr córeczki wyczekiwali od dawna. W ich rodzinach dziewczynka nie urodziła się od wielu lat. Kiedy Kinga przyszła na świat, wydawało się, że nie ma takiej siły, która zmąciłaby …

dodano 14-6-2023

To prawdziwy cud! Chory na SMA Oliwierek z Wadowic dostanie najdroższy lek świata. Zbiórka prowadzona na portalu siepomaga.pl osiągnęła wymaganą kwotę, a gigantyczny udział w tym sukcesie miał anonim…

dodano 30-12-2022

SMA (spinal muscular atroph), czyli rdzeniowy zanik mięśni. Rzadka choroba, horrendalnie droga w leczeniu – patrz kwesty na „najdroższy lek świata”. Polska, obok Belgii, Niemiec i Norwegii, należy do…

dodano 4-11-2022

Zosia Paczwa spod Płocka nie żyje. Dziewczynka przyjęła niespełna 2 lata temu Zolgensma, najdroższy lek świata, bo cierpiała na rdzeniowy zanik mięśni. Jej mama dzieliła się regularnie informacjami n…

dodano 13-10-2022

Oliwierek z Wadowic cierpi za rdzeniowy zanik mięśni (SMA) i potrzebuje najdroższego leku na świecie. Przerażająca diagnoza został potwierdzona w dniu, w którym chłopiec skończył szósty miesiąc życia…

dodano 22-8-2022

Jedną z najgorszych lekarskich diagnoz, jaką można w życiu usłyszeć, jest ta o chorobie własnego dziecka. Rodzice Mikołaja z Wodzisławia Śląskiego kilka tygodni po jego urodzeniu otrzymali wiadomość,…

dodano 17-8-2022

Malutka Zosia z miejscowości Wałdowo w województwie kujawsko-pomorskim cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Ratunkiem dla dziewczynki walczącej ze straszną chorobą jest terapia genowa, której kosz…

dodano 3-8-2022

Białoboki. Potrzebują ponad 9 milionów złotych, żeby uratować swoją córeczkę! Kamila i Marcin Matuszek długo czekali na swoje pierwsze dziecko. Kiedy dowiedzieli się, że zostaną rodzicami, ich świat …

dodano 26-4-2022

Szok! Ile trzeba zapłacić za życie maleńkiego dziecka! Rodzice dwumiesięcznej Gabrysi Dorockiej z Warszawy załamali się, gdy usłyszeli, że życie ich córeczki, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni,…

dodano 7-12-2021

Turecki minister zdrowia ogłosił w czwartek (2 grudnia), że przed końcem miesiąca w życie wejdzie przepis, nakładający obowiązek badania się w kierunku SMA na wszystkich, którzy będą planowali w Turc…

dodano 3-12-2021

Kirill Kondrashev to 17-miesięczny chłopiec, który cierpi na rdzeniowy zanik mięśni - SMA 1. Dziecko potrzebuje pilnej pomocy. Jego rodzice przyjechali z Ukrainy do Polski, aby ratować swojego synka.…

dodano 29-4-2021

Nieznani oszuści podszyli się pod mamę śmiertelnie chorej małej Zosi z Niszczyc pod Płockiem. W nocy z 1 na 2 kwietnia przejęli oni konto facebookowe mamy dziewczynki Barbary Paczwy i profil "Waleczn…

dodano 7-4-2021

W wyjątkowo nikczemny sposób zachował się mieszkaniec gminy Sierpc, który ukradł pieniądze dla śmiertelnie chorej Lenki Mazur. Dziewczynka cierpi na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, i niedawno zako…

dodano 25-3-2021

Lenka Mazur ma 3 lata i choruje na SMA (Rdzeniowy zanik mięśni). Dziewczynka pochodząca z woj. warmińsko-mazurskiego walczy o życie i ma coraz mniej czasu na rozpoczęcie terapii genowej. Co gorsza, k…

dodano 5-3-2021

13-letni Eryk Burakowski z Paprotni cierpi na dystrofię, czyli zanik mięśni, który zdiagnozowano u niego w 6. roku życia. Stan chłopca pogorszył się gwałtownie na początku 2020 r., co spowodowało, że…

dodano 31-12-2020

Mała Zosia Paczwa spod Płocka przyjęła w szpitalu w Lublinie pierwszy wlew najdroższego leku świata. Cierpiąca na SMA typu 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni, dziewczynka urodziła się w styczniu tego ro…

dodano 23-11-2020

Półroczna Zosia Paczwa z Niszczyc niedaleko Płocka coraz gorzej znosi trudy ciężkiej choroby, jaką ją dotknęła. Kilka tygodni po urodzinach u dziewczynki wykryto SMA typu 1, czyli rdzeniowy zanik mię…

dodano 29-7-2020

Mieszkańcy Płocka i okolic nie ustają w staraniach o to, by pomóc małej Zosi Paczwie z Niszczyc w powiecie płockim. Dziewczynka, która przyszła na świat w styczniu tego roku, zachorowała na SMA typu …

dodano 25-6-2020

Malutka Tosia ma zaledwie 16 miesięcy, a już toczyć musi heroiczną walkę o własne życie. Dziewczynka cierpi na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. - Upływający czas nigdy wcześniej nie był dla nas tak…

dodano 20-4-2020

9-miesięczna Mia potrzebuje 10 mln złotych! Tyle kosztuje terapia najdroższym lekiem świata w Stanach Zjednoczonych. Dziewczynka cierpi na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Lek należy podać jak najs…

dodano 16-4-2020