Polecany artykuł:
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu lek o nazwie benodil. Jest to zawiesina do nebulizacji stosowana m.in. przy leczeniu astmy. Jako powód GIF podaje wady jakościowe produktu wykryte podczas badań próbek archiwalnych leku.
Czytaj także: Używasz tych kropli do oczu? Sprawdź czy nie trafiłeś na wadliwą serię!
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu jednej serii bedonilu w ampułkach 125 miligramów i trzech serii leku w ampułkach po 25 miligramów.
Wycofane serie produktów:
Benodil, zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml:
- numer serii: 1030818, data ważności: 03.2021
Benodil, zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml:
- numer serii: 054618, data ważności: 06.2021
- numer serii: 054718, data ważności: 06.2021
- numer serii: 054818, data ważności: 06.2021
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.