Agata Dębska z Pabianic: NIE STAĆ MNIE NA MLEKO dla chorej Zuzi

2012-01-21 2:55

Zuzia Dębska (1,5 r.) z Pabianic (Łódzkie) jest ciężko chora. Cierpi na mukowiscydozę - genetyczną chorobę płuc, która wyniszcza cały organizm. By mogła jak najdłużej cieszyć się życiem, powinna pić specjalne mleko o nazwie Milupa Cystilac. Do końca ubiegłego roku było ono dostępne za darmo. Po nowelizacji ustawy o lekach refundowanych rodzice dziewczynki muszą za nie płacić około 200 zł miesięcznie.

Najnowsze z działu

Jak zakupy, to na Allegro

Black Weeks to idealny moment na świąteczne zakupy. Tysiące produktów w cenach niższych nawet o 50 proc.!

Materiał sponsorowany

Warto wiedzieć

Dawne składowiska popiołów pełne zieleni

Materiał sponsorowany

Ubezpieczenie domu

Twoje cztery kąty pod ochroną – dobre ubezpieczenie domu, to znaczy jakie?

Materiał sponsorowany

Ogromne promocje!

Wyprzedaż aut z rocznika 2024 w salonach Toyoty. Najpopularniejsze modele w Polsce w obniżonych cenach

Materiał sponsorowany

Zadbaj o zdrowie

Kryzys psychiczny a (auto)stygmatyzacja – doświadczenia mężczyzn na przestrzeni życia

Materiał sponsorowany

- Nie stać nas na taki wydatek - załamuje ręce Agata Dębska (27 l.), mama dziewczynki. Milupa Cystalic to preparat zawierający niezbędne dla rozwoju dzieci z mukowiscydozą minerały i odpowiednio wysoką zawartość tłuszczów. - Dzięki niemu chorzy lepiej się rozwijają, nabierają masy mięśniowej - wyjaśnia pani Agata. - To ważne, bo płuca mogą wtedy dużo lepiej pracować.

Zuzia miesięcznie wypijała 5 puszek tego mleka. Dotychczas było w pełni refundowane. Ale od 1 stycznia jedno opakowanie kosztuje już 45 zł. - Mamy wiele innych wydatków związanych z leczeniem córeczki - tłumaczy mama Zuzi. - Na same leki miesięcznie wydajemy blisko 600 zł.

W podobnej sytuacji co Zuzia jest około 2000 innych dzieci z mukowiscydozą w Polsce. Dlatego Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą wysłało do Ministerstwa Zdrowia protest w sprawie nowych cen preparatu.