Pomóżmy Zosi! Cierpi na rzadki zespół Ebsteina, 240 tys. zł może uratować jej życie!

Zosia Gawęda jeszcze się nie narodziła. Na świat ma przyjść prawdopodobnie 2 grudnia 2015 roku. Jej rodzice do tej pory żyli normalnie. Jak to sami opisują: - Mamy normalne życie. Normalną pracę. Zdrową, śliczną córeczkę Antosię. Standardowy dom. Standardowo myślimy. Żyjemy w swoim azylu i cieszymy się tym swoim spokojem najlepiej jak potrafimy, mając świadomość, że dziś tak dużo ludzi pragnie żyć niestandardowo. - opisują państwo Gawęda. Jednak pewnego dnia ich świat się zawalił. Spodziewają się dziecka. U maleńkiej Zosi wykryto bardzo rzadką wrodzoną wadę serca - noworodkowy zespół Ebsteina. Cierpi na nią zaledwie 1% dzieci. Jej życie może uratować jedynie skomplikowana operacja serca w Munser w Niemczech. Miałby ją poprowadzić profesor Edward Malec. Niestety jest ona kosztowna. Do 22 listopada trzeba uzbierać na te operację dla Zosi około 240 tysięcy złotych. Pomóżmy Zosi Gawędzie przyjść szczęśliwie na świat i pozwolić jej cieszyć się życiem!

Wpłat można dokonywać za pośrednictwem portalu siepomaga.pl/sercezosi lub też dokonując wpłaty na rachunek Fundacji Cor Infantis:

Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis

86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Zosia Gawęda”.

Zobacz: Sukces Super Expressu! Pani Wioletta z rodziną będzie miała gdzie mieszkać