TV
Pogoda
Wideo
Dystrophic Epidermolysis Bullosa - pęcherzowe oddzielanie się naskórka - tak fachowo nazywa się choroba, na którą cierpi malec. Cierpi to wyjątkowo precyzyjny opis. Schorzenie sprawia, że na całym ciele chłopczyka pojawiają się bolesne, pękające pęcherze. Do ich powstania nie trzeba silnych uderzeń, wystarczy zwykły dotyk, dlatego malec nie może nawet przytulić się do swojej ukochanej mamusi.
- Pęcherze pojawiają się także na błonach śluzowych i nabłonku narządów, w przełyku, a nawet na oczkach. Przysparzają mu dodatkowego bólu i cierpienia - opowiada Beata Kwiatek, dzielna, młoda kobieta, która sama zajmuje się wychowaniem ciężko chorego syna.
Na widok cierpienia jej ukochanego syneczka serce krwawi jej równie mocno, jak rany na jego malutkim ciele. Każdego dnia trzeba zużywać nieprzeliczone ilości bandaży, żeby owijać i jakoś zabezpieczać Kajetanka przed zranieniami.
Ale jest szansa, żeby ulżyć mu w cierpieniu. To eksperymentalna terapia w USA. Chodzi o przeprowadzenie wyjątkowo skomplikowanej operacji przeszczepienia szpiku kostnego, a także leczenia malca za pomocą tak zwanych komórek macierzystych.
Chłopiec jest już zakwalifikowany do leczenia, ale potrzeba 6 milionów złotych. - W Polsce lekarze nie wiedzą, jak to leczyć, tutaj tylko mogę zmieniać opatrunki i patrzeć, jak Kajetan cierpi - mówi mama.
Dlatego młoda kobieta, która samotnie wychowuje synka, prosi wszystkich o pomoc. Każda złotówka się liczy. Brakuje już naprawdę niewiele. Wszyscy możemy pomóc!
Pieniądze można wpłacać na konto Fundacji Dzieciom
"Zdążyć z Pomocą"
Tytułem: 22074 - Lipowicz Kajetan
Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Zobacz: Biała Podlaska. Psychopata poluje na dzieci! Rozrzuca pułapki na osiedlu
Podcasty
Playlisty tematyczne
