Główny Inspektorat Farmaceutyczny wyjaśnia, że leki Fervex i Fervex Junior wycofywane są na wniosek producenta - firmy Bristol-Myers Squibb Polska Sp. z o.o. Jako przyczynę wycofania firma podaje "możliwość wystąpienia w preparatach zanieczyszczenia mikrobiologicznego przedmiotowego produktu".
Wycofywane produkty to:
- Fervex (Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Pheniramini maleas), granulat do sporządzenia roztworu doustnego, 500 mg + 200 mg + 25 mg, opakowanie 8 saszetek podmiot odpowiedzialny: Bristol-Myers Squibb Polska Sp. z o.o. numer serii i data ważności - zgodnie z załącznikami
Z aptek wycowywanych jest 35 serii Fervexu Junior i 213 serii Fervexu z datą ważności od grudnia 2012 roku do końca lutego 2016 roku.
- Fervex Junior (Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Pheniramini maleas), granulat do sporządzania roztworu doustnego, 280 mg + 100mg + 10 mg, opakowanie 8 saszetek podmioot odpowiedzialny: Bristol-Myers Squibb Polska SP. z o.o numer serii i data ważności - zgodnie z załącznikiem
Wcześniej, pod koniec kwietnia, z obrotu zostało wycofanych dziesięć serii Fervexu o smaku malinowym:
- Fervex o smaku malinowym (Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Pheniramini Maleas), granulat do sporządzania roztworu doustnego, (500 mg + 200 mg + 25 mg) podmiot odpowiedzialny: Bristol-Myers Squibb Polska Sp. z o.o. numer serii i data ważności - zgodnie z załącznikami