SIEPOMAGA.PL
- Bardzo mnie boli gdy chodzę. Utykam, przewracam się. Potrzebuję pomocy – mówi nam Klaudia Sobczak (12 l.), dzielna nastolatka z Marek. Dla niej każdy dzień to cierpienie. Bez kosztownej operacji n…
dodano 5-7-2020
Choć sama toczyła straszną walkę ze złośliwym nowotworem śp. Agnieszka Pacocha do końca nie zapominała o innych. Zgodnie z jej wolą uczestnicy jutrzejszego (1 lipca) pogrzebu są proszeni o nieprzynos…
dodano 30-6-2020
Pompowali strażacy, wojsko, sportowcy, handlowcy, bankowcy i samorządowcy – właściwie trudno znaleźć grupę, która nie włączyła się w #GaszynChallenge. Chodziło o zebranie, astronomicznej wręcz kwoty …
dodano 10-6-2020
Przeszedł już osiem operacji, ale dopiero teraz pojawiła się szansa, że zacznie słyszeć. Kamil Stawiarz (23 l.) z Krakowa urodził się z nieukształtowaną małżowiną uszną i bez wykształconego przewodu …
dodano 15-5-2020
Dominik z Warszawy ma dopiero 3 latka i jedno ogromne marzenie – mieć jednakowe nóżki. Chłopiec każdego dnia porusza się w specjalnej protezie. Wspierają go rodzice adopcyjni– są przy nim bez przerwy…
dodano 13-5-2020
Niezwykle skomplikowana wada serca i wcześniactwo - to powody, przez które mały Filipek zmuszony jest do walki o swoje życie. Szansę daje chłopcu jedynie operacja w Pittsburgu w Kalifornii. Już w cze…
dodano 9-4-2020
Jaś Woźniak potrzebuje pomocy. Ma nowotwora mózgu, który brzmi jak wyrok śmierci. - Jeśli nie uda się zebrać środków, jesteśmy skazani na porażkę… - przekazują zdesperowani rodzice chłopca. Czasu na …
dodano 22-2-2020
Pani Agnieszka Masternak z Radkowic walczy o życie! U pielęgniarki ze szpitala w Czerwonej Górze zdiagnozowano glejaka. Teraz przed nią leczenie ostatniej szansy - immunoterapia w Niemczech. Potrzeba…
dodano 18-2-2020
Ponad osiem milionów złotych udało się zebrać na leczenie kilkumiesięcznego Kacperka Ryło spod Krakowa. Lek, który jest mu potrzebny, by móc dalej żyć kosztuje aż 2 miliony dolarów. W kilka miesięcy …
dodano 30-1-2020
Takie sytuacje dosłownie nie mieszczą się w głowie i przekraczają jakiekolwiek granice. Rodziców śmiertelnie chorego Kacperka Ryło spotkała ogromna fala hejtu i nienawiści, a internauci nie przebiera…
dodano 20-1-2020
Niespełna 3-letnia Natalia walczy z nowotworem. To bardzo smutna historia, ale dziewczynka i jej rodzice się nie poddają. Liczy się każdy grosz, który może pomóc w bardzo drogim leczeniu.
dodano 12-1-2020
Jeszcze miesiąc temu 9-letni Julek Wróbel był szczęśliwym, wesołym chłopcem, ukochanym jedynakiem, zapowiadającym się na świetnego piłkarza. Piłka to jego pasja. Podczas treningu nagle poczuł, że coś…
dodano 20-12-2019
To już ostatnie chwile, by móc uratować życie kilkumiesięcznego Kacperka Ryło spod Krakowa. Lek, który jest mu potrzebny, by móc dalej żyć kosztuje aż 2 miliony dolarów. Do tej pory udało się uzbiera…
dodano 4-12-2019
Adaś ma 4 lata. Chłopiec z Jaworzna cierpi na bardzo rzadką wadę genetyczną - dysplazję kampomeliczną. Na portalu siepomaga.pl trwa zbiórka pieniędzy na pomoc dla chorego chłopca. W akcję pomocy chło…
dodano 22-11-2019
Jedynym ratunkiem dla Julci, cierpiącej na rdzeniowy zanik mięśni - SMA 1 dziewczynki jest terapia genowa lekiem Zolgensma. Ten jest koszmarnie drogi. To najprawdopodobniej najdroższy lek na świecie.
dodano 13-11-2019
Alex przyszedł na świat ze śmiertelną chorobą. Rodzice walczą o to, aby chłopiec mógł żyć. Potrzebne są ogromne pieniądze na specjalistyczne leczenie w USA. W tej sytuacji każdy grosz się liczy.
dodano 6-11-2019
Z apelem do naszej redakcji zwróciła się jedna z czytelniczek. Pokazała nam historię Mariusza z Grudziądza, który toczy dramatyczną walkę z glejakiem. Możemy zwiększyć jego szansę i zaangażować się w…
dodano 5-11-2019
Łukasz Cabaj ma 13 lat. Cierpi na wrodzoną łamliwość kości typu V. By zachować nadzieję na normalne życie, potrzebna jest pilna operacja... już 28 października! U młodego gdańszczanina w każdej chwil…
dodano 25-10-2019
2-letnia Róża Dąbrowska cierpi z powodu wady wrodzonej, która powoduje u niej ciągle powtarzające się złamania prawej nóżki. Choroba może doprowadzić do tego, że konieczna będzie amputacja. Nadzieją …
dodano 8-10-2019
Mały Mikołaj ma zarośnięte kanały słuchowe i niewykształcone małżowiny uszne. To rzadki przypadek choroby, której nie można wyleczyć. Jest jednak sposób, aby pomóc chłopczykowi w normalnym funkcjonow…
dodano 4-9-2019
Smutna historia pani Joanny. Najpierw stała się szczęśliwą 26-letnią matką, a następnie jej świat zaczął się walić. Wszystko przez chorobę, która uniemożliwia jej normalne funkcjonowanie. Jest jednak…
dodano 7-8-2019