ZANIK MIĘŚNI

Ponad osiem milionów złotych udało się zebrać na leczenie kilkumiesięcznego Kacperka Ryło spod Krakowa. Lek, który jest mu potrzebny, by móc dalej żyć kosztuje aż 2 miliony dolarów. W kilka miesięcy …

Takie sytuacje dosłownie nie mieszczą się w głowie i przekraczają jakiekolwiek granice. Rodziców śmiertelnie chorego Kacperka Ryło spotkała ogromna fala hejtu i nienawiści, a internauci nie przebiera…

Rdzeniowy zanik mięśni – to choroba, która powolutku zabija maleńką Julkę Rówczyńską (6 mies.) z Nowego Miasta Lubawskiego (woj. warmińsko-mazurskie). Jedyną szansą na uratowanie jej ulatującego życi…

Filip Chajzer, dziennikarz TVN zaangażował się w zbiórkę pieniędzy m.in. dla Franka Marcinkowskiego z Namysłowa chorego na SMA. Rdzeniowy zanik mięśni sieje spustoszenie głównie wśród małych dzieci, …

Marysia ma zaledwie kilka miesięcy, a już doświadczyła niewyobrażalnego cierpienia. Rdzeniowy zanik mięśni, jedna z najokrutniejszych chorób genetycznych powoduje, że organizm dziewczynki jest coraz …

Antosia Wiśniewska z Oleśnicy urodziła się niespełna cztery miesiące temu. Niestety, okrutna choroba kradnie jej życie dzień po dniu. Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) to rzadka choroba genetyczna, gdzie …

Sądeczanie mieli okazję spróbowania smakołyków z trzynastu krajów, w tym między innymi Chin, Erytrei, Kazachstanu, Nigerii, Maroka czy Indii. Podczas Cooking Day 2019 organizatorzy poprosili o wsparc…

To już ostatnie chwile, by móc uratować życie kilkumiesięcznego Kacperka Ryło spod Krakowa. Lek, który jest mu potrzebny, by móc dalej żyć kosztuje aż 2 miliony dolarów. Do tej pory udało się uzbiera…

Cierpiące na rdzeniowy zanik mięśni Kamila i Julia dostały szansę na własny, przystosowany do ich potrzeb dom. Dziewczynkom pomogły dwie organizacje: Fundacja Renovo oraz Stowarzyszenie Nawojowska Gr…

Kacper ma niespełna pół roku i ogromną walkę do stoczenia - walkę o własne życie. U chłopca w wieku nieco ponad 3 miesięcy zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni. Lek na to schorzenie od niedawna jest …

Ich syn ma rzadką chorobę. W Polsce nikt nie refunduje potrzebnych leków. Nie pomogły apele i nagłośnienie sprawy. Muszą wyjechać, by leczyć syna.

Doda (33 l.) ma złote serce. Wpadła na pomysł, że auto, na którego dachu wjechała na swoją urodzinową imprezę, odda na charytatywną licytację. Zdobyte pieniądze zostaną przeznaczone na leczenie dwu…

Paweł to 7-latek, który cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne'a, znaną potocznie jako zanik mięśni. Dzień, w którym będzie mógł poruszać się już tylko na wózku inwalidzkim zbliża się do niego nieust…

Na dystrofię mięśniową Duchenne'a, cierpią chłopcy. Większość z nich pomiędzy 8. a 13. Rokiem życia przestaje samodzielnie chodzić i siada na wózku. Wymagają całodobowej opieki. Kilkanaście lat późni…

Dzisiaj tj. 7 września w ramach Światowego Dnia Dystrofii Mięśniowej Duchenne'a (DMD) jednocześnie w Warszawie jak i w Gdańsku pacjenci cierpiący na okrutną i rzadką chorobę wraz ze swoimi opiekunami…

Daniel Szmidt (11 l.) z Połczyna (woj. pomorskie) od lat cierpi z powodu zaniku mięśni. Przerażająca choroba powoli dewastuje jego ciało i wymaga kosztownej rehabilitacji, na którą nie stać jego ojca…

Konrad Świder (11 l.) z Żabikowa (woj. lubelskie) jest bardzo dzielnym chłopcem. Przykuty do wózka inwalidzkiego, może poruszać jedynie głową. Ale nie poddaje się chorobie. Pilnie uczy się w szkole, …

Straszna choroba - zanik mięśni, już niedługo na zawsze przykuje Julka (5 l.) i Antka (3 l.) do wózków inwalidzkich, a potem do łóżek. Kto wie - może już za miesiąc dzieci będą zmuszone oglądać świat…